QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
Descripción del scorm QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
Este scorm QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico ofrece formación especializada en el área profesional de Análisis y Control. Con este scorm QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico el alumnado podrá realizar la puesta en marcha a través del portal SICCEIC de un ensayo clínico de medicamentos y principios activos farmacéuticos, aplicando la legislación vigente
Contenido e-learning de QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
SCORM 1. LEGISLACIÓN VIGENTE.
Legislación Vigente.
SCORM 2. REQUISITOS ENSAYOS UNICÉNTRICOS. CEIC´S. REQUISITOS ENSAYOS MULTICÉNTRICOS. CEIC DE REFERENCIA Y LOCALES.
Requisitos Ensayos Unicéntricos. CEIC´S. Requisitos Ensayos Multicéntricos. CEIC de Referencia y Locales.
SCORM 3. PORTAL SICCEIC (SOLICITUD INICIAL, SUBSANACIÓN, ACLARACIONES, MODIFICACIÓN RELEVANTE,…).
Portal SICCEIC (Solicitud Inicial, Subsanación, Aclaraciones, Modificación Relevante,…).
SCORM 4. ENSAYOS CLÍNICOS EN PSIQUIATRÍA/NEUROLOGÍA (INCL ALZHEIMER)
Ensayos Clínicos en Psiquiatría/neurología (incl Alzheimer).
SCORM 5. ENSAYOS CLÍNICOS EN ONCOLOGÍA.
Ensayos Clínicos en Oncología.
SCORM 6. ENSAYOS CLÍNICOS EN BIOTERAPIAS.
Ensayos Clínicos en Bioterapias.
SCORM 7. ENSAYOS CLÍNICOS EN REUMATOLOGÍA. ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA.
Ensayos Clínicos en Reumatología. Ensayos Clínicos en Pediatría.
SCORM 8. ENSAYOS CLÍNICOS EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
Ensayos Clínicos en Enfermedades Infecciosas.
SCORM 9. ENSAYOS CLÍNICOS EN PRODUCTOS SANITARIOS. ENSAYOS CLÍNICOS EN VETERINARIA.
Ensayos Clínicos en Productos Sanitarios. Ensayos Clínicos en Veterinaria.
SCORM 10. ENSAYOS CLÍNICOS EN TERAPIA CELULAR.
Ensayos Clínicos en Terapia Celular.
Interesados en QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
Este scorm QUIA026PO Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico está dirigido a aquellos que quieran aprender a realizar la puesta en marcha a través del portal SICCEIC de un ensayo clínico de medicamentos y principios activos farmacéuticos, aplicando la legislación vigente
Duración sugerida para este contenido: 48 horas